Esano





























































































Esano
formula di struttura
modello 3D della molecola di n-esano
Nomi alternativi

n-esano
Caratteristiche generali

Formula bruta o molecolare
CH3(CH2)4CH3

Massa molecolare (u)
86,18 g/mol
Aspetto liquido incolore
Numero CAS 110-54-3
Numero EINECS 203-777-6
PubChem 8058
DrugBank DB02764
SMILES
CCCCCC
Proprietà chimico-fisiche

Densità (g/cm3, in c.s.)
0,66 (20 °C)

Solubilità in acqua
0,0095 g/l (20 °C)
Temperatura di fusione −94 °C (179 K)
Temperatura di ebollizione 69 °C (342 K) (1013 hPa)

ΔebH0 (kJ·mol−1)
34,46 KJ/mol

Tensione di vapore (Pa) a {{{tensione_di_vapore_temperatura}}} K
16,94 KPa a 298K
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma −22 °C (251 K) (vaso chiuso)
Limiti di esplosione 1,0 - 8.1 vol%
Temperatura di autoignizione 240 °C (513 K)
Simboli di rischio chimico

facilmente infiammabiletossico a lungo terminepericoloso per l'ambienteirritante
pericolo
Frasi H
225 - 304 - 361 - 373 - 315 - 336 - 411
Consigli P
210 - 240 - 273 - 301+310 - 331 - 302+352 - 403+235 [1]

Con il termine esano ci si riferisce ad un qualunque alcano avente formula bruta C6H14 o ad una qualunque miscela di più composti corrispondenti a tale formula (isomeri strutturali) o per antonomasia all'isomero lineare, chiamato più propriamente n-esano[2].


A temperatura e pressione ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore di benzina, di cui è un costituente importante, e quasi immiscibile con l'acqua. È un composto estremamente infiammabile, irritante, nocivo, pericoloso per l'ambiente e tossico per il sistema riproduttivo.


È un solvente molto importante, unico a causa della sua bassissima costante dielettrica. È utilizzato nelle reazioni che coinvolgono basi molto forti, ad esempio la preparazione di un reattivo di Grignard poiché non è possibile deprotonare l'esano, in fase condensata, e quindi non interviene nella reazione.


Il suo utilizzo principale è quello di carburante; in miscela con i suoi 5 isomeri costituzionali e con quelli di eptano e ottano forma la comune benzina per autotrazione.
È un solvente apolare aprotico, utilizzato per l'estrazione di olio dalle farine delle oleaginose. I residui di lavorazione sono quasi privi di grasso. Durante la tostatura (a 105 °C) il solvente viene quasi completamente recuperato.




Indice






  • 1 Isomeri dell'esano


  • 2 Tossicità


  • 3 Note


  • 4 Altri progetti





Isomeri dell'esano |


Gli isomeri costituzionali dell'esano sono 5:




  • n-esano (lineare)


  • 2-metilpentano (o isoesano)

  • 3-metilpentano

  • 2,2-dimetilbutano


  • 2,3-dimetilbutano.


Talvolta con il termine esano si indica uno qualsiasi di tali isomeri o una miscela di composizione variabile costituita da questi isomeri.



Tossicità |


L'esano-2,5-dione è un metabolita neurotossico dell'esano.[3]



Note |




  1. ^ scheda del n-esano su IFA-GESTIS


  2. ^ leggi: normal-esano


  3. ^ Walter J. Krasavage, John L. O'Donoghue, George D. DiVincenzo, Clarence J. Terhaar, The relative neurotoxicity of methyl-n-butyl ketone, n-hexane and their metabolites, in Toxicology and Applied Pharmacology, vol. 52, nº 3, 1980, pp. 433–441, DOI:10.1016/0041-008X(80)90338-5. accesso richiede url (aiuto)



Altri progetti |



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