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Diclorometano
Nomi alternativi
cloruro di metilene
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	CH2Cl2
Massa molecolare (u)	84,93 g/mol
Aspetto	liquido incolore
Numero CAS	75-09-2
Numero EINECS	200-838-9
PubChem	6344
SMILES	C(Cl)Cl
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)	1,33 (20 °C)
Solubilità in acqua	13 g/l (20 °C)
Temperatura di fusione	−95 °C (178 K)
Temperatura di ebollizione	40 °C (313 K) (1013 hPa)
ΔebH0 (kJ·mol−1)	30,3
Tensione di vapore (Pa) a {{{tensione_di_vapore_temperatura}}} K	56,1 KPa a 298K
Indicazioni di sicurezza
Limiti di esplosione	13 - 22 Vol%
Temperatura di autoignizione	605 °C (878 K)
Simboli di rischio chimico
attenzione
Frasi H	315 - 319 - 335 - 336 - 351 - 373
Consigli P	261 - 281 - 305+351+338 [1]
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Il diclorometano (o cloruro di metilene, abbreviato anche in DCM) è un composto chimico appartenente alla categoria degli alogenuri alchilici e largamente utilizzato come solvente per la chimica organica. La sua struttura è analoga a quella del metano, ma con due atomi di idrogeno sostituiti da altrettanti atomi di cloro.
A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore e volatile dall'odore dolciastro. Sebbene il diclorometano sia considerato nocivo e potenzialmente cancerogeno, esso è comunque meno pericoloso del cloroformio, un altro solvente clorurato strettamente correlato al diclorometano, e pertanto ha rimpiazzato quest'ultimo come solvente in molti ambiti.

Produzione |

Il diclorometano è stato preparato per la prima volta nel 1840 dal chimico francese Henri Victor Regnault, che fu in grado di isolarlo da una miscela di clorometano e cloro esposta alla luce solare.

A livello industriale la produzione del diclorometano avviene facendo reagire metano, oppure clorometano, con cloro gassoso ad una temperatura di 400-500 °C. In tali condizioni termiche sia il metano, sia il clorometano subiscono una serie di reazioni che vanno a dare progressivamente l'accumulo di altri prodotti clorurati.

CH4+Cl2⟶CH3Cl+HCl{displaystyle {ce {CH4 + Cl2 -> CH3Cl + HCl}}}

CH3Cl+Cl2⟶CH2Cl2+HCl{displaystyle {ce {CH3Cl + Cl2 -> CH2Cl2 + HCl}}}

CH2Cl2+Cl2⟶CHCl3+HCl{displaystyle {ce {CH2Cl2 + Cl2 -> CHCl3 + HCl}}}

CHCl3+Cl2⟶CCl4+HCl{displaystyle {ce {CHCl3 + Cl2 -> CCl4 + HCl}}}

Il risultato di questi processi chimici è una miscela di clorometano, diclorometano, cloroformio e tetracloruro di carbonio, composti che possono essere successivamente separati tramite distillazione.

Usi |

Le caratteristiche di volatilità e la sua abilità di sciogliere un gran numero di tipologie di composti organici fanno del diclorometano un solvente ideale per molti processi chimici. Viene largamente utilizzato per la rimozione di vernici e grassi.

Nell'industria alimentare è usato per la preparazione di estratti di luppolo ed altri aromi, inoltre in passato era utilizzato per la rimozione della caffeina dal caffè finché non è stato sostituito dall'anidride carbonica supercritica, meno pericolosa per la salute.

Poiché il diclorometano è molto volatile esso viene impiegato come propellente spray per aerosol e come agente schiumogeno per la preparazione di espansi poliuretanici. Tuttavia, a causa dei crescenti dubbi legati agli effetti sulla salute umana, si cercano prodotti alternativi che possano sostituire il diclorometano in molte di queste applicazioni.

Sicurezza |

Nonostante sia il meno tossico fra i solventi clorurati semplici, l'uso del diclorometano non è scevro da rischi. Un'esposizione cronica al diclorometano potrebbe portare all'insorgenza del cancro, con dati che collegano questo solvente a casi di tumore a livello di polmoni, fegato e pancreas in animali da laboratorio. Per tali risultati nel Regno Unito si accantonò, dopo che erano stati sperimentati con successo impianti pilota, la tecnica di utilizzarlo per sgrassare le farine di carne, a favore della semplice spremitura a caldo: le temperature raggiunte in tale processo non davano corso all'inattivazione dei prioni e quindi emerse l'esplosione del fenomeno detto della mucca pazza. Un contatto prolungato del diclorometano con la pelle può causare la dissoluzione di parte del tessuto di natura lipidica della pelle, con conseguenze che vanno dalla semplice irritazione all'ustione chimica.

In molti paesi su tutti i prodotti contenenti diclorometano devono essere apposte etichette indicanti i possibili rischi per la salute.

Note |

Altri progetti |

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  Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su diclorometano
  

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V · D · M Alometani
Monosostituiti	CH3F · CH3Cl · CH3Br · CH3I
Disostituiti	CH2F2 · CH2ClF · CH2BrF · CH2FI · CH2Cl2 · CH2BrCl · CH2ClI · CH2Br2 · CH2BrI · CH2I2
Trisostituiti	CHF3 · CHClF2 · CHBrF2 · CHF2I · CHCl2F · C*HBrClF · C*HClFI · CHBr2F · C*HBrFI · CHFI2 · CHCl3 · CHBrCl2 · CHCl2I · CHBr2Cl · C*HBrClI · CHClI2 · CHBr3 · CHBr2I · CHBrI2 · CHI3
Tetrasostituiti	CF4 · CClF3 · CBrF3 · CF3I · CCl2F2 · CBrClF2 · CClF2I · CBr2F2 · CBrF2I · CF2I2 · CCl3F · CBrCl2F · CCl2FI · CBr2ClF · C*BrClFI · CClFI2 · CBr3F · CBr2FI · CBrFI2 · CFI3 · CCl4 · CBrCl3 · CCl3I · CBr2Cl2 · CBrCl2I · CCl2I2 · CBr3Cl · CBr2ClI · CBrClI2 · CClI3 · CBr4 · CBr3I · CBr2I2 · CBrI3 · CI4
* Composto chirale

V · D · M Cloruri
Inorganici	Cloruro ceroso • Cloruro d'ammonio • Cloruro d'argento • Cloruro di afnio(IV) • Cloruro d'alluminio • Tricloruro di antimonio • Pentacloruro di antimonio • Cloruro di bario • Cloruro di bromo • Cloruro di cadmio • Cloruro di calcio • Cloruro di cesio • Cloruro di cobalto • Tricloruro di cromo • Cloruro di ittrio • Cloruro di litio • Cloruro di magnesio • Cloruro di nichel • Cloruro di tionitrosile • Cloruro di potassio • Cloruro di rubidio • Cloruro di sodio • Cloruro di stronzio • Cloruro di tiofosforile • Cloruro di zinco • Cloruro ferrico • Cloruro ferroso • Cloruro manganoso • Cloruro mercurico • Cloruro mercuroso • Cloruro rameico • Cloruro rameoso • Cloruro stannico • Cloruro stannoso • Cloruro neodimico • Dicloruro di polonio • Tricloruro di uranio • Cloruro di idrogeno • Cloruro di renio(III) • Cloruro di renio(IV) • Cloruro di renio(V) • Cloruro di renio(VI)
Organici	alchilici Clorometano • Diclorometano • Triclorometano • Tetraclorometano • Cloroetano • 1,1-dicloroetano • 1,2-dicloroetano • Clorocicloesano • 3-cloro-1-propino • Cloruro di 5-dimetilamminonaftalen-1-solfonile • Cloruro di acetile • Cloruro di allile • Cloruro di benzalconio • Cloruro di benzendiazonio • Cloruro di polivinile • Cloruro di tetrafenilarsonio • Cloruro di vinile • 1,2-dicloro-1,2-difluoroetene • 1,2-dicloro-1-(trifluorometossi)-1,2,2-trifluoroetano • Dicloruro di idrazina • Difenileneiodonio cloruro • Epicloridrina • 1,2,3,4-tetracloro-esafluorobutano arilici Clorobenzene • 1-cloro-2,4-dinitrobenzene • 1,2-diclorobenzene • 1,4-diclorobenzene • 1,2,4-triclorobenzene • 1,3,5-triclorobenzene • Pentaclorobenzene • Esaclorobenzene • Policlorobifenili
Analisi	Analisi dei cloruri

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