Reazione organica




Una reazione organica è il risultato della trasformazione di uno o più composti organici in altri con caratteristiche chimico-fisiche differenti. Le reazioni organiche sono impiegate per ottenere composti sintetici, artificiali, trasformare composti economici e largamente disponibili in altri a maggior valor aggiunto, identificare un composto per reazione con reagenti specifici (saggi e test chimici) o trasformare dei composti in altri meno pericolosi.


Le reazioni organiche più anticamente conosciute sono la combustione e la saponificazione. Attualmente delle reazioni organiche se ne conoscono qualche migliaio ed aumentano ogni anno con la scoperta di nuove possibili interazioni fra i composti, nonché prodotti di reazione ottenuti da reagenti e catalizzatori sempre più complessi. Comunemente ad ogni reazione organica veniva dato il nome dello scopritore o del prodotto ottenuto. Con l'aumentare delle reazioni e soprattutto con la necessità di indagare il meccanismo di reazione, si è reso indispensabile organizzarle e classificarle. Per la classificazione si possono adottare differenti metodi, ma il rimando ad un nome proprio della reazione, spesso riferita ai suoi primi scopritori, rimane una pratica molto diffusa e comunemente accettata.




Indice






  • 1 Elenco delle reazioni che possiedono un nome proprio


  • 2 Classificazione in base al meccanismo di reazione


  • 3 Classificazione secondo il numero di molecole che determinano la velocità della reazione


  • 4 Classificazione secondo la natura del riassestamento dei legami


  • 5 Classificazione in base al gruppo funzionale reagente o al gruppo funzionale da ottenere


  • 6 Classificazione in base al tipo di reagente impiegato


  • 7 Bibliografia


  • 8 Altri progetti


  • 9 Collegamenti esterni





Elenco delle reazioni che possiedono un nome proprio |


Il termine reazione e sintesi sono spesso usati con lo stesso significato.


Per un elenco vedere la lista nel progetto "Lista di reazioni organiche".



Classificazione in base al meccanismo di reazione |




  • Reazione di addizione (indicata con A). Reazioni plurireagente con formazione di nuovi legami, si suddividono a loro volta in


    • Addizione elettrofila (AE)


    • Addizione nucleofila (AN)


    • Addizione radicalica (AR)


    • Reazione periciclica o di cicloaddizione




  • Reazione di eliminazione (indicata con E)


  • Reazione di sostituzione (indicata con S). Reazioni bi-reagente con scambio di legami, si suddividono in


    • Sostituzione elettrofila (SE)


    • Sostituzione elettrofila aromatica (SEA)


    • Sostituzione nucleofila (SN)


    • Sostituzione nucleofila aromatica (SNA)


    • Sostituzione radicalica (SR)



  • Reazione di trasposizione o riarrangiamento (indicata con T). Reazioni mono-reagente con modifica interna alla molecola di ordine di legami. Si dividono in

    • Riarrangiamenti 1,2

    • Reazioni pericicliche

    • Metatesi




  • Reazione di condensazione (indicata con C)


  • Reazione di ossido-riduzione (indicata con RedOx)



Classificazione secondo il numero di molecole che determinano la velocità della reazione |


Si dividono in reazioni mono-molecolari, bi-molecolari, tri-molecolari...a molecolarità superiore.



Classificazione secondo la natura del riassestamento dei legami |



  • radicaliche (R)

  • ioniche polari, ulteriormente suddivise in

    • nucleofile

    • elettrofile





Classificazione in base al gruppo funzionale reagente o al gruppo funzionale da ottenere |



  • acidi carbossilici

  • aciloine

  • aldeidi

  • alcani

  • alcheni

  • alchini

  • alcoli

  • alogenuri acilici

  • alogenuri alchilici

  • alogenuri arilici

  • amidi

  • ammine

  • areni

  • azidi

  • aziridine

  • chetoni

  • cianidrine

  • cicloalcani

  • cicloalcheni

  • decarbossilazione

  • diazo

  • dioli

  • enammine

  • enoli

  • epossidi

  • esteri

  • eteri

  • fenoli

  • immine

  • isocianati

  • isotiocianati

  • lattami

  • nitrili

  • nitro

  • nitrosammine

  • nitroso

  • ossime

  • tiocianati



Classificazione in base al tipo di reagente impiegato |


Questo approccio è spesso adottato qualora si utilizzi un reagente altamente selettivo, o specifico, come ad esempio nel caso degli ossidanti inorganici come il tetrossido di osmio, o nel caso di riducenti come il litio alluminio idruro.



Bibliografia |



  • Nomenclature for organic chemical transformations (Pure Appl. Chem., 1989, 61, 725).

  • System for symbolic representation of reaction mechanisms (Pure Appl. Chem., 1989, 61, 23).

  • Detailed linear representation of reaction mechanisms (Pure Appl. Chem., 1989, 61, 57).

  • Reazioni Organiche a cura di D. Pocar, Casa Ed. Ambrosiana, Milano 1966.



Altri progetti |



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  • Wikimedia Commons



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  • Open book nae 02.svg Questa voce è inclusa nel libro di Wikipedia Fondamenti di chimica.


Collegamenti esterni |



  • list of named reactions from UConn, su orgchem.chem.uconn.edu. URL consultato l'11 aprile 2007 (archiviato dall'url originale l'11 ottobre 2009).

  • organic reactions, su organicworldwide.net. URL consultato l'11 aprile 2007 (archiviato dall'url originale il 7 novembre 2006).



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